INDICAZIONI

Il test è raccomandato per le donne che desiderano escludere la presenza di alterazioni cromosmiche nel feto e che non vogliono mettere a rischio la loro gravidanza.

Il test è particolarmente indicato per donne a elevato rischio di anomalie cromosomiche dopo lo screening del 1º trimestre (analisi ormonali ed ecografia) o per gravidanza precedente con sindrome di Down. Il test Nace è indicato anche in caso di gravidanza gemellare.

RISULTATI

Il 90% dei pazienti che si sottopone a un trattamento di procreazione assistita raggiunge la gravidanza.

TECNOLOGIA

Le cliniche IVI sono pioniere nello sviluppo di tecnologie di procreazione assistita di ultima generazione per offrire i migliori risultati.

ATTENZIONE

Il 97% dei nostri pazienti raccomanda IVI.
IVI offre attenzione personalizzata e assistenza in tutte le fasi del trattamento.

QUALITÀ/PREZZO

Non siamo l’opzione più cara. Siamo l’opzione che offre più alternative di trattamento per raggiungere i migliori risultati.

Risultati

I test su DNA libero in sangue utilizzano le ultime tecnologie di sequenziazione per analizzare il DNA fetale rispetto al DNA materno, con l’obiettivo di rilevare determinate anomalie con estrema precisione e affidabilità.

I test su DNA libero in sangue sono precisi fino al 99,7% sui feti con sindrome di Down, così come altre anomalie frequenti (cromosomi 18,13, X e Y) con identica affidabilità.

Queste analisi si possono realizzare nei laboratori spagnoli e ottenere i risultati dopo 3 giorni dal prelievo.

Test prenatali non invasivi

PROCEDIMENTO

Durante la gravidanza, il DNA del bebé circola nel torrente sanguigno della madre. Gli enorme progressi nel campo della genetica permettono, per la prima volta, di rilevare questo DNA fetale nel sangue della madre e accedere così all’informazione genetica sui cromosomi del bebé.

Tutti gli esseri umani possiedono 23 paia di cromosomi, per un totale di 46 (due copie di ogni paio). Le prime 22 paia sono numerate dall’1 al 22. L’ultimo paio determina il sesso. Le bimbe hanno due cromosomi X e i bimbi un cromosoma X e un cromosoma Y. I problemi di salute e di sviluppo compaiono quando qualcuno di questi cromosomi manca o è in sovrannumero

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