Diretto a:

Tutte le pazienti di età inferiore ai 38 anni che si presentano in clinica per realizzare una FIV per la prima volta* e che presentano un valore di Ormone Antimülleriano (AMH) superiore a 1,5 ng/ml e più di 10 follicoli antrali in totale.

*Una paziente può aver eseguito una FIVET previa ed essere comunque idonea al programma nel caso abbia avuto una gravidanza da quel trattamento previo o nel caso la FIVET non sia stata eseguita in un centro IVI.

Non potranno essere inclusi nel programma pazienti con:

1. Indice di massa corporea (IMC) superiore a 30 kg/m².
2. Fattore maschile severo (<5 milione/ml in eiaculato, astenoteratozoospermia severa, globozoospermia).
3. Idrosalpinge senza correzione chirurgica.
4. Alcune patologie uterine:
   • Adenomiosi severa.
   • Sindrome di Asherman, spessore dell’endometrio inferiore a 7 mm, ematometra, raccolta liquida intrauterina.
   • Altre alterazioni anatomiche della cavità uterina identificate attraverso ecografia 3D o isteroscopia (alcuni tipi di miomatosi, malformazioni mülleriane).

1. Precedenti di radioterapia pelvica.
2. Prescrizione concomitante di Test Genetico Preimpianto (TGP) per malattia monogenica o cromosomica.
3. Perdita della gestazione ricorrente senza causa identificata, o con causa identificata, senza trattamento specifico possibile. In questo caso potrebbero essere candidate all’inclusione nel programma IVI Baby FIV Genetic, dopo una valutazione medica
4. Altre condizioni a seconda del criterio medico.

IMPORTANTE:

Lo specialista della clinica, responsabile del trattamento, potrà prescrivere la realizzazione di prove diagnostiche aggiuntive o complementari, o cambiamenti nel trattamento che si sta realizzando.

Diretto a:

Tutte le pazienti di età inferiore ai 40 anni con indicazione di FIV+PGT-A, il Test Genetico Preimpianto per l’indagine su aneuploidie e che presentano un valore di Ormone Antimülleriano (AMH) superiore a 1,5 ng/ml e più di 10 follicoli antrali in totale.

Non potranno essere inclusi nel programma pazienti con:

1. Indice di massa corporea (IMC) superiore a 30 kg/m².
2. Fattore maschile severo (<1 milione/ml in eiaculato, astenoteratozoospermia severa, globozoospermia).
3. Idrosalpinge senza correzione chirurgica.
4. Alcune patologie uterine:
   • Adenomiosi severa.
   • Sindrome di Asherman, spessore dell’endometrio inferiore a 7 mm, ematometra, raccolta liquida intrauterina.
   • Altre alterazioni anatomiche della cavità uterina identificate attraverso ecografia 3D o isteroscopia (alcuni tipi di miomatosi, malformazioni mülleriane).

5. Precedenti di radioterapia pelvica.

1. Prescrizione concomitante di Test Genetico Preimpianto (PGT) per malattia monogenica (PGT-M) o cromosomica (PGT-SR)
2. Perdita della gestazione ricorrente a seguito di trasferimento di embrione euploide senza altra causa identificata, o con causa identificata, senza trattamento specifico possibile.
3. Altre condizioni a seconda del criterio medico.

IMPORTANTE:

Lo specialista della clinica, responsabile del trattamento, potrà prescrivere la realizzazione di prove diagnostiche aggiuntive o complementari, o cambiamenti nel trattamento che si sta realizzando.

Diretto a:

Tutte le pazienti di età inferiore ai 48 anni con prescrizione di donazione di ovociti.

Non potranno essere inclusi nel programma pazienti con:

1. Indice di massa corporea (IMC) superiore a 30 kg/m².
2. Fattore maschile severo (<5 milione/ml in eiaculato, astenoteratozoospermia severa, globozoospermia).
3. Idrosalpinge senza correzione chirurgica.
4. Alcune patologie uterine:
   • Adenomiosi severa.
   • Sindrome di Asherman, spessore dell’endometrio inferiore a 7 mm, ematometra, raccolta liquida intrauterina.
   • Altre alterazioni anatomiche della cavità uterina identificate attraverso ecografia 3D o isteroscopia (alcuni tipi di miomatosi, malformazioni mülleriane).

1. Disgenesia gonadica.
2. Precedenti di radioterapia pelvica.
3. Prescrizione concomitante di Test Genetico Preimpianto (PGT) per malattia monogenica (PGT-M) o cromosomica (PGT-SR).
4. Perdita gestazionale ricorrente dopo il trasferimento di embrioni da ovociti donati.
5. Altre condizioni a seconda del criterio medico.

IMPORTANTE:

Lo specialista della clinica, responsabile del trattamento, potrà prescrivere la realizzazione di prove diagnostiche aggiuntive o complementari, o cambiamenti nel trattamento che si sta realizzando.